孫士銧博士簡歷
| 時間 | 經歷 |
| 1939 | 出生於湖南長沙 |
| 1949 | 隨父母遷居於台灣台南 |
| 1958 | 畢業於台南一中 |
| 1962 | 畢業於台灣師範大學生物系 |
| 1971 | 於美國加州大學柏克萊分校諾貝爾獎得主Dr. Melvin Calvin實驗室獲生物化學博士學位 |
| 1971 - 1972 | 在紐約洛克菲勒大學諾貝爾醫學獎得主 Dr. Christian De Duve 的實驗室 作為訪問學者從事細胞學及老化研究。 |
| 1972 - 1975 | 在加州柏克萊大學擔任教職 |
| 1975 - 1990 | 在紐約西奈山醫學院擔任教職 |
| 1990 - 1994 | 在耶魯大學醫學院擔任教職 |
| 1991 | 成立Sun Farm Corporation |
| 1994 - 2006 | 任職於美國康乃迪克州衰老與癌症研究所之醫學科學部主任 |
| 2006 | 因心臟病突發，逝世於家中 |
震撼西方醫學界的台灣人
華陽複方 -- 孫士銧博士歸國記者會演講稿
「中草藥現代化」是國人百年來引頸期盼的願望，但多年來在西方醫學的主導下迄今並無明顯地進展。其主要原因便是因為中草藥複方所包括的成分達到上千萬種之多，其相互之間對應及其作用原理遠較單一成分的西藥來的複雜。
30多年來西方醫學對於治療非小細胞型肺癌以來皆是束手無策，多年來西方政府、學術界、醫學界投入巨大資金、數以萬計的人力、物力卻收效甚微。根據美國FDA所提供--孫士銧博士結合中草藥與生化科技所研究出的“華陽複方”之第一、二期臨床實驗報告結果得知其抗癌效果甚佳。此研究成果經過美國四個全國性獨立評審委員會的審查認可，獲准進入美國食品藥品管制局(FDA)第三期臨床實驗，並由美國兩大醫學機構撥予研究經費。
“華陽複方”的成功代表了東方傳統智慧的中草藥學結合西方生化科技嚴謹的研究、實驗下，果真能解決純西方傳統醫學所無法解決的問題，更為全世界廣大的癌症病人帶來嶄新的希望。此次 孫士銧博士應經濟部邀返國針對東方中草藥進入美國FDA第三期臨床實驗的經驗，期望能對目前國內中草藥步入現代化發展之艱難任務有所幫助。
中草藥欲步入現代化並依循西方西藥科學檢驗，其必須具備大量資金以及複雜的實驗室基礎與研究和臨床實驗。根據最新一份美國FDA呈交給美國國之2003年度報告中指出：「在美國研發一個新的藥物，平均所需要的資金達到8億美元之譜。所需花費的時間，從申請實驗到核准通過，最少需耗時10~15年之久。」而研究一個經臨床實驗證明為有效的抗癌藥物，則需要更多時間及資金，可說是困難重重。
根據美國《財富》(Fortune Magazine) 2004年3月報導，從1950年至今，美國國家健康研究院NIH和私人基金資助的抗癌研究所花掉的費用己經高達7000億美元。而這些新的藥物和方法除了對少數幾種癌症如兒童白血病、淋巴癌等有效外，對大部份癌症治療的效果很有限。目前癌症病人的死亡率與1950年相比，並無明顯區別。因此，美國國家健康研究院NIH決定成立另類及輔助醫學中心NCCAM，來幫助目前的西方醫學找尋突破解決現狀的辦法。
美國另類及輔助醫學中心NCCAM及國家癌症研究院 NCI聯合成立另類及輔助醫學癌症諮詢委員會CAPCAM。其組成辦法、宗旨、成員條件等均由國會立法，並載入國會記錄。此委員會的成員均為癌症研究治療領域中的權威專家。委員會的功能是尋找、審閱有關與另類和輔助醫學治療癌症的方法，評估是否應該或如何繼續推動、跟踪這些方法的研究，同時決定將來如何進行治療癌症的另類與輔助醫學臨床實驗。該委員會之第一次會議就邀請 孫士銧博士報告“華陽複方”之抗癌研究成果。在審閱了華陽複方的研究結果後，這16位在癌症研究治療領域的權威專家委員一致投票做出了以下的結論：『華陽複方的抗癌證據十分充份，應該進行第三期臨床實驗研究』，並建議NCCAM和NCI一同資助這項重要研究。
2001年2月21日，美國FDA召開新藥預審會議(pre-Investigative New Drug，pre IND) ，其腫瘤專家組的12位員審閱“華陽複方的研究結果後，一致同意准許華陽複方進行第三期臨床實驗測試其對四期「非小細胞型肺癌病人」的治療效果。2001年10月30日，孫士銧博士所領導的研究小組向美國FDA提交了第三期臨床實驗的研究計劃。並於隔年的9月18日核准通過此一研究計劃，並同意“華陽複方”第三期臨床實驗可以按此呈報計劃開始其研究。
「華陽複方」可說是第一個被美國FDA批准進入第三期大型臨床實驗的無毒性、無副作用的植物混合物。根據統計，晚期非小細胞型肺癌病人的存活期平均數大約為8個月，其一年存活率為３０％以下。但在“華陽複方”臨床實驗中顯示，此類病人存活期平均數延長到33.5個月，其一年存活率提高到７０％。而服用華陽複方的病人均在醫學檢驗上顯示出明顯的客觀反應 ( 即腫瘤縮小或消失 )。時至今日，許多參予臨床實驗的病人仍然健在，在持續服用華陽複方7~8年後，身上沒有任何癌症的症狀產生。這些結果和後續的研究證明：『華陽複方對於癌症的治療確實比傳統的抗癌劑更為有效』。
到目前為止，“華陽複方”的上述抗癌功效和臨床實驗的數據己分別通過美國四個國家級的學術機構審查認可。這四個機構的名稱是：
- 美國國家輔助與另類醫學癌症評審專家委員會(由16位癌症專家組成)
- 美國國家食品藥品管理局(其腫瘤科由12位癌症專家組成)
- 美國國家資深研究院臨床實驗審核委員會(由23位專家組成)
- 美國國家資深研究院基礎科學審核委員會(由36位專家組成)
這87位專家審閱完“華陽複方”的臨床實驗數據後，一致認可臨床實驗結果並做出結論：
- 應該進一步研究“華陽複方”的抗癌機制。
- 應該在FDA指導下進行第三期臨床實驗。
目前，二項關於“華陽複方”抗癌研究的項目得到了NIH批准資助；一個是研究華陽複方的抗癌機制(NIH grant #AT00962-01A1，項目名稱“研究植物複方的抗癌機制”)。另一個項目則是華陽複方臨床實驗(NIH grant #RO1-AT00966-01-A1，項目名稱“植物複方延長非小細胞肺癌病人生存期研究”)。此外，美國癌症治療研究基金會(CTRF)也資助華陽複方部份臨床實驗的費用(CTRF Grant #G-02-006)。
“華陽複方”的中草藥西化之奮鬥歷程亦在華人社會中引起注意。中國大陸、台灣、香港、新加坡等地的主流媒體都對此事做過報導，美國國內也有很多醫學雜誌及報紙報導了“華陽複方”的研究成果。在全世界各地的學術界、醫學界和政府有關部門均高度評價孫博士為中草藥西化之所做的貢獻。在中國大陸召開的全國腫瘤學術大會、中科院以及美洲華人生物科學協會在上海召開的“21世紀的中藥”國際學術會議、國立新加坡大學主要的國際另類輔助醫學大會等都邀請孫士銧博士前往針對 “華陽複方”的研究成果和中藥走向國際的經驗進行報告及介紹。
此次孫士銧博士很高興能應行政院經濟部之邀請，參加第二屆國際中草藥商機研討會暨成果展，從生化科技的觀點提出中草藥現代化的建議及經驗，並受邀在台大醫院癌症中心、台北榮總、中央大學、交通大學等國內知名學術研究機構介紹“華陽複方”抗癌研究之經驗與成果。
作為大陸出生、台灣長大、在美國完成學業並從事數十年抗癌研究的科學家而言，孫博士永遠沒有忘記自己的根在哪裡。他一直有一個心願，就是為中藥西化大業盡些許的綿薄之力，使我們將老祖先所留下的寶貴財富能讓全世界受益。同時間也讓自己的研究成果能在生于斯長于斯的土地上造福國人。
